Thuốc Tavulop 0.7 - Dược khoa

Liên hệ

Chính sách khuyến mãi

Sản phẩm chính hãng

Chuyển phát toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg). Đơn thuê ship ngoài khách tự thanh toán phí ship.

Cam kết hàng chính hãng


author-avatar
Được viết bởi
Cập nhật mới nhất:

Thông tin dược phẩm

Nhà sản xuất:
Số đăng ký:
893110241823
Thành phần:
Hàm lượng:
7mg/ml
Dạng bào chế:
Dung dịch thuốc nhỏ mắt
Đóng gói:
Hộp 1 lọ 2,5 ml
Xuất xứ:
Việt Nam
Đơn vị đăng ký:
Dược khoa

Video

Bài viết này Thuocviet xin giới thiệu tới bạn Thuốc Tavulop 0.7 được công ty Dược khoa xin cấp phép hoạt động và đã được tiếp nhận 08/03/2024 (số đăng ký là 893110241823). Và, Dược khoa cũng chính là công ty kê khai trong nước cho sản phẩm này. Thuốc có chứa hoạt chất Olopatadin (dưới dạng Olopatadin hydroclorid 7,7mg/ml) 7mg/ml tốt cho sức khỏe, hàm lượng của hoạt chất đã được nghiên cứu và sử dụng ở mức phù hợp 7mg/ml, không gây hại cho sức khỏe (người dùng nên tuân thủ đúng liều dùng được khuyến cáo). Thuốc được sản xuất theo quy trình nghiêm ngặt, đảm bảo đạt chuẩn chất lượng khi tới tay người tiêu dùng. Vì thế, đơn vị được chọn để sản xuất thuốc cũng là nơi uy tín Dược khoa Việt Nam. 148500 vnđ/lọ là giá bán buôn của Dung dịch thuốc nhỏ mắt Thuốc Tavulop 0.7 theo công bố củacục quản lý dược.

Các dạng quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ 2,5 ml (lưu ý: các dạng đóng gói khác nhau sẽ có mức giá khác nhau)

Thuốc Tavulop 0.7 được sản xuất từ các hoạt chất Olopatadin (dưới dạng Olopatadin hydroclorid 7,7mg/ml) 7mg/ml với hàm lượng tương ứng 7mg/ml

Mô tả Olopatadine hoạt chất của Thuốc Tavulop 0.7

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Olopatadine hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc kháng chọn lọc histamin H1 có tác dụng chống dị ứng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc xịt mũi hoặc nhỏ mắt.

Công thức hóa học của Olopatadine

Chỉ định Olopatadine

Olopatadine hay còn gọi là Olopatadine hydrochloride. Công thức hóa học là C21H23NO3. Olopatadine là chất đối kháng chọn lọc histamin H1 và chất ổn định tế bào mast hoạt động bằng cách làm giảm các phản ứng viêm và dị ứng.

Olopatadine được cấp bằng sáng chế vào năm 1986 và được đưa vào sử dụng trong chăm sóc y tế vào năm 1997. Dung dịch nhỏ mắt olopatadine đã được FDA và Liên minh Châu Âu phê duyệt để điều trị viêm kết mạc dị ứng theo mùa và viêm kết mạc dị ứng lâu năm vào năm 1996 và 2002. So với các loại thuốc nhãn khoa chống dị ứng khác, olopatadine mang lại cảm giác dễ chịu và dễ dung nạp vì nó không gây nhiễu loạn màng tế bào.

Tại Nhật Bản, Olopatadine đã được phê duyệt để điều trị viêm mũi dị ứng, nổi mề đay mãn tính, viêm da chàm, ngứa da, bệnh vảy nến thông thường và ban đỏ đa dạng vào tháng 12 năm 2000.

Olopatadine giúp cải thiện tình trạng viêm kết mạc dị ứng

Thông tin các hoạt chất còn lại trong Thuốc Tavulop 0.7 đang được ThuocViet cập nhật


Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trên web ThuocViet.Org chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải thông qua hướng dẫn và chỉ định của bác sĩ, người có chuyên môn. Không tự ý dùng thuốc khi không có hướng dẫn, chỉ định.

Sản phẩm liên quan


Sản phẩm cùng hãng

Chủ đề

Bình luận

Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này

Đánh giá

0
Điểm đánh giá
(0 lượt đánh giá)
0 %
4.00
0 %
3.00
0 %
2.00
0 %
4.00
0 %
1 2 3 4 5
Thêm giỏ hàng
Gọi Tư Vấn Miễn Phí Chat nhanh đặt hàng Chat với Dược Sĩ