Thuốc Actemra - Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG

Liên hệ

Chính sách khuyến mãi

Sản phẩm chính hãng

Chuyển phát toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg). Đơn thuê ship ngoài khách tự thanh toán phí ship.

Cam kết hàng chính hãng


author-avatar
Được viết bởi
Cập nhật mới nhất:

Thông tin dược phẩm

Số đăng ký:
QLSP-1120-18
Thành phần:
Hàm lượng:
162mg/0,9ml
Dạng bào chế:
Dung dịch tiêm
Đóng gói:
Hộp 4 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,9ml, Hộp 4 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,9ml, Hộp 4 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,9ml
Xuất xứ:
Đức
Đơn vị đăng ký:
Roche Pharma (Việt Nam)

Video

Thuốc Actemra là dòng sản phẩm chăm sóc và bảo vệ sức khỏe (điều trị, hỗ trợ điều trị hoặc phòng ngừa bệnh) có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, được sản xuất tại nơi uy tín Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG Đức, đảm bảo mang tới sản phẩm chất lượng tới tay người tiêu dùng. Thuốc được sản xuất từ các thành phần tốt cho sức khỏe, đã qua kiểm định Tocilizumab 162mg/0,9ml 162mg/0,9ml. Roche Pharma (Việt Nam) là công ty chịu trách nhiệm (Dạng kê khai: đang cập nhật) và xin giấy phép lưu hành cho Dung dịch tiêm Thuốc Actemra. Sau khi hồ sơ đăng ký lưu hành được gửi đi thì ngày 01/04/2024, sản phẩm này được Cục quản lý dược tiếp nhận và phê duyệt hồ sơ (mã đăng ký: QLSP-1120-18). Trên thị trường dược Việt Nam, thuốc hiện đang có mức giá thầu là khoảng 3711477 vnđ/bơm tiêm.

Các dạng quy cách đóng gói: Hộp 4 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,9ml, Hộp 4 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,9ml, Hộp 4 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,9ml (lưu ý: các dạng đóng gói khác nhau sẽ có mức giá khác nhau)

Thuốc Actemra được sản xuất từ các hoạt chất Tocilizumab 162mg/0,9ml với hàm lượng tương ứng 162mg/0,9ml

Mô tả Tocilizumab hoạt chất của Thuốc Actemra

Tocilizumab là một kháng thể đơn dòng thụ thể interleukin 6 (IL-6) tái tổ hợp, nhân bản, đạt được tỷ lệ đáp ứng điều trị đáng kể. Chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 axit amin. Chuỗi nặng được tạo thành từ 448 axit amin. Bốn chuỗi polypeptide được liên kết giữa và giữa các phân tử bằng liên kết disulfide. FDA chấp thuận vào ngày 8 tháng 1 năm 2010. Tocilizumab (thuốc tiêm) đã được FDA chấp thuận tiếp tục điều trị cho người lớn bị viêm động mạch tế bào khổng lồ, viêm mạch máu (viêm mạch máu) vào tháng 5 năm 2017. Trong trường hợp mù đôi, giả dược- Nghiên cứu có kiểm soát, các bệnh nhân đã thuyên giảm kéo dài từ Tuần 12 đến Tuần 52, có liên quan đến sự cải thiện đáng kể các triệu chứng viêm động mạch tế bào khổng lồ, bình thường hóa các xét nghiệm viêm trong phòng thí nghiệm và giảm dần việc sử dụng corticosteroid [L943].

Chỉ định Tocilizumab

Được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị viêm khớp dạng thấp (RA) ở mức độ vừa phải và hoạt động mạnh, có đáp ứng không đầy đủ với một hoặc nhiều loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs). Nó cũng được chỉ định để điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên đa khớp hoạt động (PJIA) và viêm khớp tự phát thiếu niên hệ thống tích cực (SJIA) ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên.

Thông tin các hoạt chất còn lại trong Thuốc Actemra đang được ThuocViet cập nhật


Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trên web ThuocViet.Org chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải thông qua hướng dẫn và chỉ định của bác sĩ, người có chuyên môn. Không tự ý dùng thuốc khi không có hướng dẫn, chỉ định.

Sản phẩm liên quan


Sản phẩm cùng hãng

Chủ đề

Bình luận

Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này

Đánh giá

0
Điểm đánh giá
(0 lượt đánh giá)
0 %
4.00
0 %
3.00
0 %
2.00
0 %
4.00
0 %
1 2 3 4 5
Thêm giỏ hàng
Gọi Tư Vấn Miễn Phí Chat nhanh đặt hàng Chat với Dược Sĩ